Le nom de Rosetta Cadogan est lié à l’Association d’anémie falciforme du Canada. Mme Cadogan a consacré sa vie à aider les jeunes et les adultes qui souffrent de cette forme d’anémie. Depuis plus de 15 ans, elle contribue à éduquer et sensibiliser le public sur le sujet, à former des volontaires pour répondre aux besoins des victimes de la maladie et, par-dessus tout, à offrir un soutien constant à leur famille. Rosetta Dadogan est une technicienne de laboratoire. Elle travaille depuis 1973 à l’Hôpital pour enfants de Montréal en microbiologie (l’étude des maladies immunitaires), l’hématologie (l’étude et le traitement des maladies du sang) et l’immunologie (l’étude des maladies immunitaires). Son poste à la tête du laboratoire immunothérapie de l’hôpital lui impose de travailler souvent seule, et le soir et les week-ends. On exige d’elle des qualités exceptionnelles dans son travail, qui bien souvent, s’effectue sous le stress en raison de la nature urgente et parfois spéciale de certaines opérations. La quête de la connaissance : Rosetta Cadogan est née à La Barbade le 15 février 1948 dans une famille de 8 enfants, une fratrie de quatre garçons et d’autant de filles. Étudiante douée et assidue, la recherche médicale l’a toujours fascinée. Elle s’intéresse à la découverte de traitements efficaces contre les maladies ainsi qu’à leurs causes. Rosetta Cadogan commence ses études collégiales à La Barbade, mais les termine à Montréal. Elle obtient un diplôme en technologie médicale du Collège Dawson, puis a terminé des études en biologie et en sociologie à l’Université Concordia. À partir de 1976, elle commence à nourrir un intérêt pour l’anémie falciforme. Qu’est-ce que l’anémie falciforme? L’anémie falciforme est une maladie génétique chronique où les globules rouges, appelés aussi hémoglobine, sont déformés et détruits. Cette maladie incurable n’apparaît habituellement qu’à partir de l’âge de deux ans. Il s’agit d’une maladie incurable, mais les patients peuvent mener une vie normale avec les soins médicaux et à domicile adéquats. L’anémie falciforme touche principalement les populations noires d’Afrique, des pays méditerranéens (Grèce, Italie, Syrie, etc.), des Caraïbes ainsi que de l’Amérique centrale ou du Sud. L’Association d’anémie falciforme du Canada a été fondée en 1976 par des parents, des volontaires et des professionnels de la santé. Mme Cadogan est une membre active de cette organisation dont l’objectif est de sensibiliser le public et les personnes à risque. Elle recrute également des volontaires (souvent de jeunes gens) pour répondre aux divers besoins des patients et de leurs familles.
Lauréat